No risk, no fun? Aber doch bitte nicht, wenn es um unsere Gesundheit geht! Bei manchen Dingen ist Vorsicht eben einfach besser als Nachsicht.

So zum Beispiel bei der Herstellung von Medizinprodukten. Damit im Herstellprozess auch ja nichts schief läuft, sind die Herstellfirmen an Anforderungen des Risikomanagements gebunden. Expertinnen und Experten, die sich damit auskennen, sind immer gefragt!
Und jetzt kommst du ins Spiel! Arbeitest du auch in der Medizintechnik und willst mehr über die Anforderungen des Risikomanagements lernen, an die die Medizinprodukteherstellenden gebunden sind? Dann ist dieser Kurs genau das, was du brauchst!
Hier gibt es geballtes Know-how, das dich wirklich weiterbringt. Du lernst zum Beispiel, was bei der Entwicklung, der Produktion und dem Vertrieb von Medizinprodukten beachtet werden muss und wie diese Anforderungen in der Praxis umgesetzt werden. Der Kurs ist also viel mehr als nur schnöde Theorie.

Kursautor Thomas Weber nimmt dich mit in seinen Alltag als Leiter Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs bei der Firma Löwenstein Medical Technology in Hamburg. Schritt für Schritt erhältst du im Laufe des Kurses einen Einblick in die Prozesse des Unternehmens und lernst, wie die Risikoanalyse in der Praxis genau abläuft.
Normen wie ISO 14971 und ISO 13485 sind dann keine staubtrockenen Fachbegriffe mehr, sondern vielmehr spannende und praxisorientierte Vorgaben. Auch auf die Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten des Unternehmens werfen wir einen Blick.