Patientendaten in klinischen Studien sicher verarbeiten

Kurslaufzeit:Selbstlernangebot
Autor:Stephanie Ewe
Sprache:Deutsch
Dauer:6 Monate

Was erwartet Dich in diesem Kurs?

Für die Verwendung von Patientendaten in klinischen Studien gibt es spezifische regulatorische Anforderungen. Teilnehmende lernen diese kennen sowie beschäftigen sich mit dem Lifecycle der Datenverarbeitung und den organisationalen Voraussetzung der sicheren Verarbeitung von Patientendaten. Datenschutz- und datensicherheitsrelevante Aspekte werden thematisiert.

Was kannst du in diesem Kurs lernen?

  • Du kennst die regulatorischen Anforderungen an die Verarbeitung von Patientendaten in klinischen Studien.
  • Du kennst die Bedeutung von Patientendaten in klinischen Studien, den Lifecycle der Datenverarbeitung sowie die organisationalen Voraussetzung der sicheren Verarbeitung von Patientendaten.
  • Du kannst Beispiele nennen, um die Besonderheiten im Umgang mit Patientendaten in klinischen Studien im Hinblick auf Datenschutz und Datensicherheit in die eigene Praxis zu übertragen.

Wie ist der Kurs aufgebaut?

  1. Überblick Patientendaten in klinischen Studien
  2. Regulatorische Anforderungen an die Patientendaten und was heißt das in der Praxis?
  3. Organisationale Voraussetzungen für die sichere Datenverarbeitung in klinischen Studien
  4. Datensicherheit und Datenschutz
  5. Lifecycle der Daten

Voraussetzungen

Ihr verfügt idealerweise über Basiswissen zum Ablauf von klinischen Studien und über die Verantwortungsbereiche der Beteiligten (Prüfärzte, Sponsoren, CROs mit Datenmanagern...).

Leistungsnachweis

In diesem Kurs kannst du ein Weiterbildungszertifikat erhalten.

Was kostet der Kurs?

Die Gebühr für den unbetreuten Selbstlernkurs beträgt 90 € (inkl. Mehrwertsteuer). Nachdem du bezahlt hast, kannst du sofort loslegen! Du bekommst Zugang zum Kurs und kannst für mit den Unterlagen arbeiten! Im Anschluss erhältst du ein Weiterbildungszertifikat von oncampus, wenn du die gestellten Aufgaben erfolgreich gelöst hast.



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